Народные средства для лечения пустого седла

Пустое турецкое седло и лечение этого недуга – вопрос многогранный. Синдромом пустого турецкого седла называются комплексные дисфункции систем: нервной, эндокринной, зрения человека. Заболевание развивается, когда происходит процесс выдавливания мягких оболочек мозга внутрь пустоты турецкого седла. В то же время сдавливается и распластывается по краям стенок седла гипофиз.

Недуг возникает чаще всего у женщин от тридцати до пятидесяти лет, у мужчин – в пять раз реже. По статистике, наиболее подвержены риску возникновения синдрома, женщины, имевшие в анамнезе от трех родовых процессов.

Своё название недуг получил в середине двадцатого века. В результате патологоанатомических исследований биологического материала усопших от различных болезней, никак не соприкасающихся с заболеваниями гипофиза, выявлены интересные особенности. У четырех десятков трупов, большинство из которых были женскими, обнаружено отсутствие диафрагмальной перегородки в турецком седле, а его дно было устлано гипофизом, хотя на вид было совсем пустым. Исследователя заинтересовали обнаруженные факты, и В. Буш назвал свое открытие синдромом пустого турецкого седла.

Позднее, через два десятилетия, обнаружились признаки, которые были связаны с такой патологией. А через несколько лет медики разделили недуг на два типа.

В основном, патология никак не дает о себе знать, диагностируется совершенно случайно, при проведении обследования какого-либо другого заболевания. Некоторые пациенты с обнаруженным у них синдромом все-таки испытывают определенную негативную симптоматику, которые неизменно сказываются на их качестве жизни.

Алгоритм развития этого заболевания следующий. Внутримозговая жидкость давит на оболочки из-за недостаточности диафрагмы. Вследствие такого вдавливания гипофиз истончается и перестает правильно работать. Затем возникают нарушения эндокринологического характера, и как последствие анатомических видоизменений – ухудшение зрения.

Болезнь условно делится на два различных типа. Классификация этого синдрома осуществляется в прямой зависимости от истинных причин его возникновения.

Первичный: когда возникновению заболевания не предшествует гипофизарная патология и пациент был полностью здоров.
Вторичный, развивается на фоне:

снижения размера или разрушений гипофиза от опухоли;
последствий от хирургических операций, облучения, излияния крови непосредственно в опухоль;
недостаточности перегородки седла.

Дополнительные риски увеличения или послабления диафрагмы появляются после перенесенных черепно-мозговых травм, в результате опухолей или инфекционных воспалений, поразивших мозг и повышающих внутричерепное давление.

Признаки этого заболевания могут появляться и исчезать, они не всегда постоянны.

головные боли неопределенной локализации, проявляются по нарастающей;
скачки давления;
сердечные боли;
нарушения дыхания;
ознобы;
панические атаки, страхи;
дыхательная недостаточность;
болевой синдром нижних конечностей;
дискомфорт в животе;
иногда повышенная температура тела.

Симптомы эндокринных нарушений:

снижение или отсутствие полового влечения;
возникновение болезни Кушинга;
несахарный диабет;
иные дисфункции метаболизма.

Признаки нарушения функционирования в органах зрения:

двоится в глазах;
обильные выделения слезной жидкости;
ухудшение зрения;
зрительная пелена;
отеки зрительного нерва.

При формировании лечебного плана больного с недугом «синдром пустого турецкого седла», лечащий доктор всегда опирается на основы развития недуга. Зачастую лечение включает в себя комплексную терапию основного заболевания и симптоматики.

Основное заболевание может исцеляться двумя способами:

медикаментозным – прием лекарств для лечения эндокринной системы, обезболивающих средств, препаратов, обеспечивающих устранение негативной симптоматики;
хирургическим – применяется при сдавливании глазного нерва и проникновении мозговой жидкости в пустоту седла, результат таких вмешательств – фиксация хиазмы или тампонада.

В иных случаях, когда болезнь определятся посредством диагностических процедур в виде МРТ феномена, лечение не осуществляется.

Заболевание симптомом ПТС бывает связано с рядом других недугов. У таких пациентов, как правило, обнаруживают:

акромегалию, возникающую из-за доброкачественной аденомы гипофиза, которая провоцирует избыточное продуцирование гормона роста;
синдром Кушинга, как избыточное выделение адренокортикотропного гормона, которое является следствием сильных травм головы, энцефалита и иных заболеваний нервной системы;
гиперпролактинемию, которая может развиться как без причин, так и от приема определенных лекарственных препаратов, заболевания гипотиреозом или недостаточностью надпочечников.
синдром Шихана, причина возникновения которого – роды со значительной кровопотерей, тромбоэмболией или заражением крови;
первичный гипотиреоз, именно гормональная терапия этого недуга провоцирует появление аденомы гипофиза, а в последствии и синдром пустого турецкого седла.
микроаденому гипофиза.

Поскольку терапия синдрома контролируется специалистом узкого профиля, а наблюдение таких пациентов, зачастую, осуществляется в стационаре, лечение синдрома пустого турецкого седла в домашних условиях заключается лишь в строгом выполнении назначений лечащего доктора и прохождений своевременных обследований.

Лекарства для комплексной терапии синдрома ПТС назначаются строго врачом исходя из индивидуальных особенностей течения заболевания и учитывая симптоматику.

Во время лечения данного заболевания никакие народные средства неприменимы, ни одно такое домашнее средство не дает желаемого результата.

Терапия синдрома у беременных по возможности не осуществляется. При этом применяются допустимые лекарственные средства, купирующие нежелательную симптоматику.

Профиль врача, к которому необходимо обратиться на прием, зависит, в первую очередь, от беспокоящих симптомов. Как правило, в этот перечень входят следующие специалисты:

Диагностика заболевания осуществляется методом компьютерной и магниторезонансной томографии мозга. Основные признаки заболевания: выпячивание оболочек в пустоту седла и уменьшение гипофиза в вертикальной проекции.

Когда клиническая картина ярко выражена, дополнительно исследуется венозная кровь на гормоны. Для сдачи такого анализа обязательно следует воздержаться от физических перегрузок, алкоголя, употребления продуктов, содержащих йод. Забор крови осуществляется на голодный желудок.

Прогнозирование исхода при заболевании синдромом пустого турецкого седла бывает различным, во многом на него влияют сопутствующие болезни гипофиза.

Вследствие недоразвития диафрагмы и воздействия факторов, ухудшающих клиническую картину, возникает проникновение мозговой оболочки в полость седла, что приводит к снижению размеров гипофиза и нарушает работу всего организма.

Среди основных последствий возникновения и развития синдрома необходимо выделить:

нарушения работы эндокринной системы провоцируют различные заболевания щитовидной железы, нарушения иммунитета, болезни половых органов как у мужчин, так и у женщин;
головная боль, микроинсульты;
ухудшение зрения, слепота.

Согласно медицинской статистике, синдром пустого турецкого седла у новорожденных детей встречается в десяти процентах случаев, примерно две трети из них не имеют серьезных патологий, хорошо растут и развиваются, а их родители даже не подозревают о наличии такого диагноза.

При наличии врожденного синдрома или наследственной предрасположенности, особенно при проявлении симптоматики заболевания, пациенту необходимо проконсультироваться с профильным врачом и при необходимости пройти диагностику и терапию.

В качестве профилактических мер, с целью предотвращения возникновения и развития недуга, необходимо стараться избегать травм головы, контролировать тромбообразование, своевременно проходить необходимые диагностические исследования на наличие опухолей мозга. Также важно полностью вылечивать любые воспалительные заболевания, даже внутриутробные.

Синдром пустого турецкого седла считается распространенным заболеванием мозга. Зачастую эта болезнь не дает о себе знать и зачастую о ней становится известно только после смерти пациента, когда проводится аутопсия. У отдельных лиц патология диагностируется с эффектом случайности, болезнь обнаруживается при обследовании на совсем другие заболевания. Третья группа пациентов, имеющая клиническую картину с проявлением тех или иных симптомов и признаков, ощущает на себе ухудшение самочувствия, и как следствие – снижение качества своей жизни.

Основной метод обнаружения синдрома – МРТ. Иные способы обследования не дают возможности точной постановки диагноза и возможности подтвердить или опровергнуть наличие патологии.

Процесс лечения у разных пациентов может меняться от простого медицинского наблюдения до применения лекарственной терапии или оперативного вмешательства. Прогноз исхода заболевания также различается, у одних пациентов – благоприятный, они живут полной жизнью и не испытывают дискомфорта, у других же – жизнь под девизом «Ни дня без лекарств».

С первым появлением симптомов следует обратиться за медицинской помощью и обязательно постараться вести здоровый образ жизни, а в тяжелых случаях – не отказываться от хирургического вмешательства.

Синдром пустого турецкого седла:

Заметили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter, чтобы сообщить нам.

источник

Синдром пустого турецкого седла — совокупность отклонений нейроэндокринной, неврологической и нейроофтальмологической природы, развивающихся на фоне пролабирования мозговых оболочек в полость турецкого седла и растекания гипофиза по его стенкам.

Турецкое седло представляет собой углубление в теле клиновидной кости черепа, по форме напоминающее седло. В норме в этом углублении располагается гипофизарная ямка и заполняется она гипофизом, а при патологии развивается сдавливание и уменьшение гипофиза при внедрении в данную полость мягкой мозговой оболочки.

Различают первичный и вторичный синдром пустого турецкого седла. Первично пустое седло развивается при спонтанных изменениях, без видимых на то причин. Вторично пустое седло образуется в связи с заболеваниями гипоталамуса или гипофиза, а также вследствие их лечения.

Механизм заболевания запускается по причине недоразвитости диафрагмы турецкого седла, что часто усугубляется внутренними факторами. Недостаточность диафрагмы приводит к тому, что мягкие мозговые оболочки распространяются в полость турецкого седла, провоцируют уменьшение вертикального размера гипофиза и прижимают его ко дну и/или к стенкам седла. К факторам, определяющим риск развития пустого турецкого седла, обычно относятся:

периоды эндокринной перестройки — пубертатный возраст, беременность и прерывание беременности, прочие физиологические состояния, сопровождающиеся транзиторной гиперплазией гипофиза;
гиперплазия гипофиза или его ножки — обычно на фоне длительного приема оральных контрацептивов, многочисленных беременностей, неадекватной заместительной терапии при лечении периферических эндокринных желез;
повышение внутричерепного давления — обычно на фоне легочной или сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, черепно-мозговой травмы, нейроинфекций, опухолей головного мозга;
некрозы опухолей, образование и возрастание кист гипофиза;
нейрохирургические вмешательства на гипофизе.

К непосредственным причинам возникновения синдрома пустого турецкого седла относятся:

гиперплазия гипофиза;
опухоли гипофиза (в т.ч. пролактиномы);
хирургическое вмешательство или лучевое облучение в ходе лечения заболеваний гипофиза или гипоталамуса;
медикаментозное лечение эндокринных нарушений агонистами дофаминовых рецепторов или аналогами соматостатина;
кровоизлияние в опухоль гипофиза;
физиологические перепады давления спинномозговой жидкости.

Проявляться синдром пустого турецкого седла может разнообразной симптоматикой, включающей в себя неврологические, эндокринные и зрительные нарушения. Интересно отметить, что часто заболевание протекает абсолютно бессимптомно — обнаруживается при диагностике прочих отклонений, симптомы которых приводят пациента к врачу, или не обнаруживается вовсе. Тем не менее, классифицируются следующие симптомы синдрома пустого турецкого седла:

неврологические — головная боль (часто нелокализированная, различной силы и продолжительности), скачки артериального давления, одышка, приступы озноба, субфебрилитет, спастические боли в животе и конечностях, эмоциональные и мотивационные расстройства;
эндокринные — гиперпролактинемия, гипопитуитаризм, симптомы несахарного диабета и метаболических нарушений, акромегалии и прочих синдромов переизбытка гипофизарных гормонов;
зрительные — ретробульбарные боли, сопровождаемые слезотечением и диплопией, изменения полей зрения, отек и гиперемия диска зрительного нерва.

Причина эндокринных расстройств при синдроме пустого турецкого седла заключается в нарушении гипоталамического контроля над гипофизом в результате изменения нормальной анатомии структур головного мозга, расположенных в хиазмально-селлярной области, а не исключительно в компрессии клеток гипофиза, продолжающих обычно функционировать даже при значительной гипоплазии. Зрительные нарушения обуславливаются излишним натяжением зрительного нерва, нарушением анатомических взаимоотношений (при смещении ножки гипофиза хиазмы в полость турецкого седла), недостаточностью кровоснабжения хиазмы.

Лечение синдрома пустого турецкого седла полностью зависит от его причин. Чаще всего терапия представляет собой методы лечения основного заболевания, на фоне которого развился синдром. Не менее популярным оказывается и симптоматическое лечение.

Методы лечения, определяющиеся основным заболеванием, можно разделить на медикаментозное и хирургическое лечение:

медикаментозное — прием препаратов, соответствующих определенному эндокринному нарушению, обезболивающая терапия и симптоматическое лечение вегетативных дисфункций;
хирургическое — целесообразно в случае провисания зрительного перекреста в отверстие диафрагмы турецкого седла со сдавливанием зрительных нервов, просачивания спинномозговой жидкости через истонченное дно турецкого седла.

Операция представляет собой либо транссфеноидальную фиксацию хиазмы, либо тампонаду турецкого седла.

Лечение синдрома пустого турецкого седла не назначается, если оно диагностируется как МРТ-феномен. Может быть отдельно применима коррекция эндокринных, зрительных или неврологических нарушений.

Акромегалия — нейроэндокринное заболевание, развивающееся при гиперпродукции гормона роста (соматотропина, СТГ); причиной тому обычно аденома гипофиза (соматотропинома), являющаяся доброкачественной опухолью; часто встречается одновременная гиперпродукция опухолью соматотропина и пролактина.
Болезнь Иценко-Кушинга — гиперсекреция адренокортикотропного гормона, развивающаяся преимущественно вследствие ушибов головы, сотрясений мозга, черепно-мозговых травм, энцефалитов и прочих поражений ЦНС.
Гиперпролактинемия — может развиваться как самостоятельное или сопутствующее заболевание (на фоне гипотиреоза или недостаточности надпочечников), лечится заместительной гормональной терапией; может развиваться на фоне приема некоторых лекарственных средств, отмена которых позволяет нормализовать состояние.
Гипопитуитаризм (синдром Шихана) — развивается в результате деструкции аденогипофиза с последующим стойким снижением продукции тропных гормонов и нарушением деятельности периферических эндокринных желез; преимущественно причиной гипопитуитаризма называют нарушения кровообращения в гипоталамо-гипофизарной области, развивающиеся после родов, осложненных массивной кровопотерей, тромбоэмболиями, сепсисом.
Первичный гипотиреоз — заместительная терапия (преимущественно проводимая пожизненно) гипотиреоза может провоцировать вторичную аденому гипофиза и, как следствие, пустое турецкое седло.
Микроаденомы гипофиза (пролактиномы и соматотопиномы) — лечение таковых дофаминомиметиками и аналогами соматостатина, соответственно, провоцируют изменения в расположении гипофиза; клиническая картина соответствует гипофизарным нарушениям, связанным с гормональной активностью опухоли гипофиза.

В домашних условиях лечение синдрома пустого турецкого седла предполагает выполнение врачебных предписаний в строгом соответствии. Кроме того, необходимо регулярное обследование и, не исключено, корректировка лечения. Потому терапия проходит под контролем профильного специалиста, нередко в условиях стационара.

Препараты для лечения синдрома пустого турецкого седла назначаются индивидуально с учетом беспокоящей пациента симптоматикой.

Лечение синдрома пустого турецкого седла народными средствами не оказывает должного эффекта, поскольку не влияет на механизмы развившихся при этом нарушений.

Лечение синдрома пустого турецкого седла в период беременности при возможности лучше не проводить. Приоритет отдается методам, оказывающим симптоматическое воздействие.

В зависимости от рода жалоб необходимо обратиться к одному из выше перечисленных специалистов, который на основании анамнестических данных, жалоб пациента и результатов дальнейшей диагностики заподозрит синдром пустого седла.

Синдром диагностируется при КТ или МРТ головного мозга. Основным показателем становится пролабирование мозговых оболочек в полость турецкого седла, что влечет за собой уменьшение вертикального размера гипофиза (менее 3 мм) и может даже не сопровождаться очевидной симптоматикой.

Детальное обследование проводится при выраженной клинической картине, как то гипопитуитаризм или несахарный диабет. В таком случае целесообразен гормональный анализ крови. Для исследования на гормоны берется венозная кровь, поэтому перед сдачей анализов нужно ограничить физические и эмоциональные нагрузки, не принимать алкоголь, йодосодержащие продукты. Анализ проводится натощак.

Информация предназначена исключительно для образовательных целей. Не занимайтесь самолечением; по всем вопросам, касающимся определения заболевания и способов его лечения, обращайтесь к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации.

источник

периоды эндокринной перестройки — пубертатный возраст, беременность и прерывание беременности, прочие физиологические состояния, сопровождающиеся транзиторной гиперплазией гипофиза;
гиперплазия гипофиза или его ножки — обычно на фоне длительного приема оральных контрацептивов, многочисленных беременностей, неадекватной заместительной терапии при лечении периферических эндокринных желез;
повышение внутричерепного давления — обычно на фоне легочной или сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, черепно-мозговой травмы, нейроинфекций, опухолей головного мозга;
некрозы опухолей, образование и возрастание кист гипофиза;
нейрохирургические вмешательства на гипофизе.

К непосредственным причинам возникновения синдрома пустого турецкого седла относятся:

гиперплазия гипофиза;
опухоли гипофиза (в т.ч. пролактиномы);
хирургическое вмешательство или лучевое облучение в ходе лечения заболеваний гипофиза или гипоталамуса;
медикаментозное лечение эндокринных нарушений агонистами дофаминовых рецепторов или аналогами соматостатина;
кровоизлияние в опухоль гипофиза;
физиологические перепады давления спинномозговой жидкости.

неврологические — головная боль (часто нелокализированная, различной силы и продолжительности), скачки артериального давления, одышка, приступы озноба, субфебрилитет, спастические боли в животе и конечностях, эмоциональные и мотивационные расстройства;
эндокринные — гиперпролактинемия, гипопитуитаризм, симптомы несахарного диабета и метаболических нарушений, акромегалии и прочих синдромов переизбытка гипофизарных гормонов;
зрительные — ретробульбарные боли, сопровождаемые слезотечением и диплопией, изменения полей зрения, отек и гиперемия диска зрительного нерва.

медикаментозное — прием препаратов, соответствующих определенному эндокринному нарушению, обезболивающая терапия и симптоматическое лечение вегетативных дисфункций;
хирургическое — целесообразно в случае провисания зрительного перекреста в отверстие диафрагмы турецкого седла со сдавливанием зрительных нервов, просачивания спинномозговой жидкости через истонченное дно турецкого седла.

Операция представляет собой либо транссфеноидальную фиксацию хиазмы, либо тампонаду турецкого седла.

Акромегалия — нейроэндокринное заболевание, развивающееся при гиперпродукции гормона роста (соматотропина, СТГ); причиной тому обычно аденома гипофиза (соматотропинома), являющаяся доброкачественной опухолью; часто встречается одновременная гиперпродукция опухолью соматотропина и пролактина.
Болезнь Иценко-Кушинга — гиперсекреция адренокортикотропного гормона, развивающаяся преимущественно вследствие ушибов головы, сотрясений мозга, черепно-мозговых травм, энцефалитов и прочих поражений ЦНС.
Гиперпролактинемия — может развиваться как самостоятельное или сопутствующее заболевание (на фоне гипотиреоза или недостаточности надпочечников), лечится заместительной гормональной терапией; может развиваться на фоне приема некоторых лекарственных средств, отмена которых позволяет нормализовать состояние.
Гипопитуитаризм (синдром Шихана) — развивается в результате деструкции аденогипофиза с последующим стойким снижением продукции тропных гормонов и нарушением деятельности периферических эндокринных желез; преимущественно причиной гипопитуитаризма называют нарушения кровообращения в гипоталамо-гипофизарной области, развивающиеся после родов, осложненных массивной кровопотерей, тромбоэмболиями, сепсисом.
Первичный гипотиреоз — заместительная терапия (преимущественно проводимая пожизненно) гипотиреоза может провоцировать вторичную аденому гипофиза и, как следствие, пустое турецкое седло.
Микроаденомы гипофиза (пролактиномы и соматотопиномы) — лечение таковых дофаминомиметиками и аналогами соматостатина, соответственно, провоцируют изменения в расположении гипофиза; клиническая картина соответствует гипофизарным нарушениям, связанным с гормональной активностью опухоли гипофиза.

источник

Термин «пустое турецкое седло» предложил патологоанатом В. Буш в 1951 году, из-за внешней формы клиновидной кости, которая напоминает реквизит для верховой езды. Это заболевание означает нарушение в области головного мозга, а конкретней, где располагается гипофиз, мешая ему функционировать. В последнее время диагноз стал очень распространенным, ввиду приобретения большой популярности магнитно-резонансной томографии. И многие люди, услышав диагноз, пребывают в полном недоумении: что это такое турецкое седло и чем оно опасно?

Турецкое седло – полое образование внутри черепа человека. Внутри образования располагается гипофиз – железа, которая выполняет нейро-эндокринную регуляцию работоспособности всего организма путем выработки гормонов. Седло имеет округлую форму размером 8-12 мм. Однако производство гормонов находится под контролем еще одного жизненно важного образования – гипоталамуса. Гипофиз и гипоталамус связаны посредством ножки, которая опускается в седло. Защищает гипофиз так называемая диафрагма турецкого седла – пластинка, которая отделяет полость от субарахноидального пространства. Данное пространство — область вокруг головного мозга, наполненное ликвором (спинномозговая жидкость). Цель турецкого седла — оберегать гипофиз от механических воздействий.

При нормальном функционировании гипофиз заполняет все пространство седла. А если произошли какие-либо сбои, то оболочка головного мозга, опускаясь, начинает давить на содержимое полости. Например, если по каким-то причинам диафрагма недоразвита или истончена, или имеет слишком широкий диаметр отверстия для ножки, тогда спинномозговая жидкость и мягкая мозговая оболочка беспрепятственно попадают в полость турецкого седла, и осуществляют давление непосредственно на гипофиз. В результате он как бы распластан по дну седла, таким образом, формируется пустое турецкое седло.

Иногда в медицинской практике встречается, что диафрагма турецкого седла недоразвита, а синдрома турецкого седла нет. Поэтому ученые пришли к выводу, что для возникновения синдрома необходима внутричерепная гипертензия. В этом случае, ликвор заполняет не только все пространство седла, оказывая давление на гипофиз, но и на его ножку. Все это вызывает сбои регуляции гипоталамуса и вызывает проблемы с эндокринной системой.

По статистическим данным синдром пустого турецкого седла диагностируется у каждого десятого. Чаще всего этим недугом страдают женщины после 35 лет с лишним весом. Это связано с более активным функционированием гипофиза в некоторых периодах их жизни (беременность, климакс).

Синдром пустого турецкого седла классифицируют по двум видам:

Первичный синдром. Начинается в условиях врожденной недостаточности диафрагмы. Протекает аномалия бессимптомно, и выявляется при МРТ турецкого седла, исследуя другое заболевание, случайно.
Вторичный синдром. Проявляется после непосредственного влияния на гипофиз: после облучения, оперативного вмешательства, инфекционного заболевания.

Предрасположенность к данному заболеванию может быть как наследственная, так и по ряду других причин.

Записаться на МРТ
Запишитесь на приём и получите качественное обследование головы в нашем центре

Медики особо выделяют несколько главных причин, которые значительно увеличивают риск появления синдрома турецкого седла:

Генетическая предрасположенность.
В организме происходят болезненные процессы. Среди них можно выделить:
- Гормональные сбои: климакс, беременность, аборты, половое созревание, прием гормональных контрацептивов, операции по удалению яичников.
- Сердечно-сосудистые проблемы: сердечная недостаточность, гипертония, опухоль головного мозга, нарушения кровообращения, кровоизлияние в мозг.
- Воспалительные процессы в организме.
- Длительное лечение вирусных или инфекционных заболеваний антибиотиками.
- Избыточный вес.
Внешние факторы. К ним можно отнести: сотрясение мозга, пройденные курсы химиотерапии, хирургические операции в области гипофиза.

Синдром пустого турецкого седла проявляется сбоями в эндокринной и нервной системе, нарушениями в функционировании органов зрения.

Во время стрессовых ситуаций повсеместно проявляются неврологические симптомы:

нарастающая головная боль – наиболее частый симптом синдрома. Боль не имеет конкретной локализации, не зависит от положения тела, возникает в разное время суток;
скачок артериального давления вместе с отдышкой и ознобом. Может сопровождаться болями в области сердца, диареей, обмороками;
панический страх, острая нехватка воздуха, эмоциональная угнетенность или наоборот озлобленность на всех окружающих;
могут возникнуть боли в животе и судороги в ногах;
иногда повышение температуры до субфебрильных показателей.

Пустое турецкое седло головного мозга способно проявлять себя нарушениями в эндокринной системе, а именно:

ослабление половой функции, увеличение молочных желез у мужчин;
лишний вес – более 70% с синдромом страдают от ожирения;
появление несахарного диабета;
уменьшение щитовидной железы: отечность лица, сонливость, запоры, вялость, отеки конечностей, сухость кожи;
увеличение щитовидной железы: потливость, учащенное сердцебиением, дрожание рук и век, эмоциональной возбудимостью;
сбои в менструальном цикле или даже бесплодие у представительниц слабого пола;
синдром Иценко-Кушинга – ухудшение функции надпочечников. Сопровождается пигментацией кожи, психическим расстройствами, избыточным ростом на теле волос.

Турецкое седло находится вблизи зрительных нервов. При наличии синдрома они сдавливаются, тем самым нарушается их кровообращение. Поэтому зрительные симптомы встречаются почти абсолютно во всех случаях заболевания. Симптомы в этой ситуации:

ухудшение остроты зрения;
сильная слезоточивость;
раздвоение предметов;
появление черных точек;
потемнение в глазах.

В большинстве случаев вышеперечисленные симптомы имеют много других заболеваний. Выявить турецкое седло в головном мозге можно только после консультации со специалистом и после обследования.

Получить бесплатную консультацию
Консультация по услуге ни к чему Вас не обязывает

Процедура постановки диагноза проходит в три этапа:

Консультация врача.
На основании жалоб пациента, данных анамнеза, врач может заподозрить синдром пустого турецкого седла. Однако подтвердить подозрения может только всестороннее обследование.
Лабораторная диагностика.
Проверяется анализ крови на выявление гормонального фона.
Инструментальная диагностика.
Можно выделить несколько методов визуализации. Наиболее результативным для обнаружения синдрома считается МРТ головного мозга. На снимках будет видно, что гипофиз деформирован, имеет неправильную форму, сдвинут по отношению к седлу. Также можно воспользоваться КТ (компьютерная томография), она точно позволит обозначить размеры гипофиза либо возможные отклонения от нормы. Из более доступных способов – рентгенография области седла. Хотя на снимках будет виден уменьшенный в размерах гипофиз, тем не менее, данный метод не позволяет абсолютно достоверно утверждать о присутствии синдрома турецкого седла.

Очень часто пустое турецкое седло обнаруживают совершенно случайно, в целях выявления синуситов или форм черепно-мозговых повреждений.

Если наблюдаются продолжительные головные боли, набор лишнего веса, гипертония следует обратиться к неврологу.

Если заметили ухудшение зрения, нужна консультация офтальмолога, чтобы он исключил или подтвердил поражение зрительных нервов.

И обязательна консультация эндокринолога, и в дальнейшем исследование гормонального фона.

Получить бесплатную консультацию
Консультация по услуге ни к чему Вас не обязывает

Как такового метода лечения синдрома пустого турецкого седла не существует. Медикаментозная терапия направлена на устранение симптомов синдрома. Поэтому, если патология обнаружена совершенно случайно, и никак не тревожит пациента, то и лечения не требует. Он становится на учет к специалисту, периодически проходит обследование, по возможности должен вести здоровый стиль жизни.

Для тех, кого тревожат боли и плохое самочувствие назначают лечение, которое снижает симптоматические последствия:

скачки артериального давления;
мигрени;
снижение иммунитета и т.д.

Хирургическое лечение требуется редко. И тогда не обойтись без нейрохирурга. Показания к оперативному вмешательству:

необходимость удаления опухоли;
просачивание спинномозговой жидкости;
провисание зрительных нервов (может спровоцировать полную потерю зрения).

Лечение народными средствами крайне неэффективно. Зачастую необходимо просто устранить некоторые факторы риска: ожирение, прием гормональных контрацептивов. Самая лучшая профилактика заболевания — здоровый образ жизни.

Спрогнозировать течение болезни невозможно. Все зависит от течения СПТС, сопутствующих заболеваний и самого состояния железы. Постоянный контроль уровня гормонов, чтобы вовремя исключить осложнения. Заниматься укреплением здоровья, чтобы помочь организму бороться с болезнями.

Синдром пустого турецкого седла – патология с непредсказуемым течением. Она может на протяжении всей жизни никак себя не проявить, а может стать причиной множества серьезных эндокринных расстройств. Подбор терапии также может быть абсолютно разный: либо принцип невмешательства с обычным наблюдением, либо хирургическое вмешательство с непредвиденными последствиями.

источник