Иннервация скелетных мышц что это

Строение, иннервация и функции скелетных мышц

Строение мышцы. Мышца состоит из пучков поперечнополосатых мышечных волокон, соединенных рыхлой соединительной тканью в пучки первого порядка. Они, в свою очередь, объединяются в пучки второго порядка и т. д. В итоге мышечные пучки всех порядков объединяются соединительной оболочкой, образуя мышечное брюшко. Соединительнотканные прослойки, имеющиеся между мышечными пучками по концам брюшка, переходят в сухожильную часть мышцы, крепящейся к кости. Во время сокращения происходит укорочение мышечного брюшка и сближение ее концов. При этом сократившаяся мышца с помощью сухожилия тянет за собой кость, которая выполняет роль рычага. Так совершаются разнообразные движения

Функции мышц. Мышцы — это органы тела, состоящие из мышечной ткани, способной сокращаться под влиянием нервных импульсов. Они являются активным элементом опорно-двигательной системы, так как обеспечивают разнообразные движения при перемещении человека в пространстве, сохранение равновесия, дыхательные движения, сокращения стенок внутренних органов, голосообразование и др.

Иннервация мышц.Скелетные мышцы получают двигательную, чувствительную и трофическую (вегетативную) иннервацию.

Двигательную (эфферентную) иннервацию скелетные мышцы туловища и конечностей получают от мотонейронов передних рогов спинного мозга, а мышцы лица и головы — от двигательных нейронов определенных черепных нервов. При этом к каждому мышечному волокну подходит или ответвление от аксона мотонейрона, или же весь аксон. В мышцах, обеспечивающих тонкие координированные движения (мышцы кистей, предплечий, шеи), каждое мышечное волокно иннервируется одним мотонейроном. В мышцах, обеспечивающих преимущественно поддержание позы, десятки и даже сотни мышечных волокон получают двигательную иннервацию от одного мотонейрона, посредством разветвления его аксона.

Двигательное нервное волокно, подойдя к мышечному волокну, проникает под эндомизий и базальную пластинку и распадается на терминали, которые вместе с прилежащим специфическим участком миосимпласта образуют аксо-мышечный синапс или моторную бляшку. Под влиянием нервного импульса волна деполяризации с нервного окончания передается на плазмолемму миосимпласта, распространяется далее по Т-канальцам и в области триад передается на терминальные цистерны саркоплазматической сети, обуславливая выход ионов кальция и начало процесса сокращения мышечного волокна.

Чувствительная (афферентная) иннервация скелетных мышц осуществляется псевдоуниполярными нейронами спинальных ганглиев, посредством разнообразных рецепторных окончаний дендритов этих клеток.

Строение, иннервация и функции висцеральных мышц.

Висцеральные мышцы, действующие непроизвольно и лишенные поперечных полос, располагаются прежде всего в стенках пищеварительной трубки. Они отвечают за перистальтические движения, которые проталкивают пищу в пищеварительном тракте.

Висцеральная гладкая мышца имеет двойную иннервацию— симпатическую и парасимпатическую, функция которой заключается в изменении деятельности гладкой мышцы. Раздражение одного из вегетативных нервов обычно увеличивает активность гладкой мышцы, стимуляция другого — уменьшает.

Учение о костях и их соединениях.

Строение костей

Скелет как опора несет большой груз: в среднем 60-70 кг (масса тела взрослого человека). Поэтому кости должны быть прочными. Кости выдерживают растяжение почти также, как чугун, а по сопротивлению на сжатие они вдвое превосходят гранит.

Мягкие части кости не делают ее менее прочной. Клетки костной ткани живут как бы одной семьей, соединяясь друг с другом отростками, как мостиками. Кровеносные сосуды, пронизывая кость и доставляя костным клеткам питательные вещества и кислород, не снижают надежной твердости кости.

В трубчатых костях повышению их прочности служат и различия в структуре по направлению от центра к концам. Трубчатая кость в центре отличается большей твердостью и меньшей эластичностью, чем на концах. По направлению к суставной поверхности структура трубчатой кости меняется от компактной к плотной. Такое изменение строения обеспечивает главную передачу напряжения от кости через хрящ на поверхность сустава.

Снаружи кость одета надкостницей, которую пронизывают кровеносные сосуды, питающие кость. В надкостнице имеется много чувствительных нервных окончаний, сама же кость нечувствительна.

Полость трубчатых костей заполнена красным костным мозгом, который в течение жизни заменяется желтым (жировой тканью).

Формы костей.

Форма костей

Кости отличаются друг от друга по форме и строению. Выделяют кости трубчатые, плоские, смешанные и воздухоносные. Среди трубчатых костей различают длинные (плечевая, бедренная, кости предплечья, голени) и короткие (кости пясти, плюсны, фаланги пальцев). Губчатые кости состоят из губчатого вещества, покрытого тонким слоем компактного вещества. Они имеют форму неправильного куба или многогранника и располагаются в местах, где большая нагрузка сочетается с подвижностью (например, надколенник).

Плоские кости участвуют в образовании полостей, поясов конечностей и выполняют функцию защиты (кости крыши черепа, грудина).

Смешанные кости имеют сложную форму и состоят из нескольких частей, имеющих разное происхождение. К смешанным костям относятся позвонки, кости основания черепа.

Воздухоносные кости имеют в своем теле полость, выстланную слизистой оболочкой и заполненную воздухом. Таковы, например, некоторые части черепа: лобная, клиновидная, верхняя челюсть и некоторые другие.

Форма и рельеф костей зависят от характера прикрепления к ним мышц. Если мышца прикрепляется к кости с помощью сухожилия, то в этом месте формируется бугор, отросток или гребень. Если же мышца непосредственно сочетается с надкостницей, то образуется углубление.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Лучшие изречения: Учись учиться, не учась! 10519 — | 7941 — или читать все.

85.95.179.227 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.

Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)
очень нужно

источник

2)Виды мышечных волокон. Иннервация скелетной мышцы. Нейромоторная ( двигательная) единица. Нейротрофический контроль свойств скелетной мышцы.

-скелетные: произвольные, поперечно-полосатые

-сердечные: непроизвольные, поперечно-полосатые

-гладкие: непроизвольные, нет поперечной исчерченности

— медленные (красные) – много миоглобина ( связывает О2) и митохондрий; поддержание позы; утомление наступает очень медленно, быстро проходит.

— быстрые (окислительного типа) – много митохондрий; образует АТФ путём окислительного фосфорилирования; быстрые энергичные движения без заметного утомления.

— быстрые (гликолитического типа, «белые») – мало митохондрий, миоглобина нет; АТФ образуется за счёт гликолиза; быстрое и сильное сокращение, но сравнительно быстро утомляется.

— сокращение и расслабление происходят медленно; входят в состав наружных мышц глаза.

Иннервация скелетной мышцы:

Соматическая нервная система (произвольная); один двигательный нейрон (тело в ЦНС); осуществляет возбуждение. Двигательную (эфферентную) иннервацию скелетные мышцы туловища и конечностей получают от мотонейронов передних рогов спинного мозга, а мышцы лица и головы — от двигательных нейронов определенных черепных нервов. При этом к каждому мышечному волокну подходит или ответвление от аксона мотонейрона, или же весь аксон. В мышцах, обеспечивающих тонкие координированные движения (мышцы кистей, предплечий, шеи), каждое мышечное волокно иннервируется одним мотонейроном. В мышцах, обеспечивающих преимущественно поддержание позы, десятки и даже сотни мышечных волокон получают двигательную иннервацию от одного мотонейрона, посредством разветвления его аксона.

Нейромоторная единица — совокупность нейрона и группы мышечных волокон, иннервируемых аксоном этого нейрона.

В состав нейромоторной единицы входят:

нервная клетка — в основном мотонейроны, тела которых лежат в передних рогах спинного мозга;

аксон мотонейрона — миелиновые волокна;

группа мышечных волокон — в зависимости от вида деятельности количества волокон различно. Если тонкая работа 2-4, если грубая — до нескольких тысяч.

Виды нейромоторных единиц

По характеру возбуждения, возникающего в мышечных волокнах все нейромоторные единицы делятся на 2 группы.

Фазные нейромоторные единицы- образуются альфа-мотонейронами. Это самые крупные мотонейроны (диаметр 10-20 мкм). Скорость проведения возбуждения по отростку этого аксона — 120 м/с. Аксон обеспечивает одиночную иннервацию, образуя на каждом волокне 1-2 синапса. В каждом синапсе при возбуждении возникает достаточный потенциал концевой пластинки, который обеспечивает возникновение потенциала действия в мышце (импульсное возбуждение). Лучше работают под действием одиночного возбуждения (импульса), при котором возникает распространяющееся возбуждение.

Среди фазных нейромоторных единиц выделяют быстрые и медленные.

Быстрые — продолжительность потенциала действия в 2 раза меньше, чем в медленных. Волна сокращения в 5 раз меньше, чем в медленных. Скорость распространения возбуждения в быстрых нейромоторных единицах в 2 раза больше, чем в медленных. Таким образом, быстрые фазные нейромоторные единицы обеспечивают динамическую работу, когда быстрое сокращение сменяется быстрым расслаблением. Для этого вида нейромоторных единиц характерно анаэробное образование энергии. Эти мышечные волокна практически не содержат миоглобина — светлые, белые мышцы;

Медленные- обеспечивают в основном статическую работу, медленное, длительное сокращение мышц. Основной поставщик энергии окислительно-восстановительные процессы. Содержит миоглобин, который депонирует кислород. По цвету темные, красные мышцы.

Тонические нейромоторные единицы- образуются гамма-мотонейронами передних рогов спинного мозга (самые мелкие, диаметр 4-6 мкм). Скорость проведения импульса по отросткам этих нейронов — 30 м/с, в синапсах возникает местный потенциал концевой пластинки (местное возбуждение). Аксоны тонических нейронов обеспечивают множественную иннервацию, т. е. на каждом мышечном волокне образуются несколько десятков синапсов и за счет суммации местных потенциалов и возникает потенциал действия. Возбуждение тонической нейромоторной единицы происходит под влиянием серии импульсов (частота около 10 Гц). Тонические нейромоторные единицы обеспечивают медленное сокращение мышц, участвуют в возникновении тонуса.

Скелетные мышцы образуются различными мышечными волокнами, которые входят в состав фазных и тонических нейромоторных единиц. Попеременное включение нейромоторных единиц обеспечивает изменение функционального состояния мышцы. В состоянии покоя работают тонические нейромоторные единицы, в состоянии активности — фазные нейромоторные единицы.

Кроме двигательной иннервации присутствует вегетативная. Все скелетные мышцы получают импульсы из симпатической нервной системы, которая регулирует обменные процессы.

Нейротрофический контроль свойств скелетной мышцы.

3)Особенности проведения возбуждения в нервно-мышечном синапсе. Везикулярная гипотеза. Квантовая секреция медиатора. Механизм слияния пресинаптических везикул с постсинаптической мембраной (роль пептидов нервного окончания и мембраны везикул). Спонтанная квантовая секреция.

Синапс– специализированный межклеточный контакт ,обеспечивающий передачу информации между двумя возбудимыми клетками.

1) пресинаптическая мембрана (электрогенная мембрана в терминале аксона, образует синапс на мышечной клетке);

2) постсинаптическая мембрана (электрогенная мембрана иннервируемой клетки, на которой образован синапс);

3) синаптическая щель (пространство между пресинаптической и постсинаптической мембраной, заполнена жидкостью, которая по составу напоминает плазму крови).

2. Механизмы передачи возбуждения в синапсах на примере мионеврального синапса (Полный ответ)

Мионевральный (нервно-мышечный) синапс – образован аксоном мотонейрона и мышечной клеткой.

Нервный импульс возникает в тригерной зоне нейрона, по аксону направляется к иннервируемой мышце, достигает терминали аксона и при этом деполяризует пресинаптическую мембрану. После этого открываются натриевые и кальциевые каналы, и ионы Ca из среды, окружающей синапс, входят внутрь терминали аксона. При этом процессе броуновское движение везикул упорядочивается по направления к пресинаптической мембране. Ионы Ca стимулируют движение везикул. Достигая пресинаптическую мембрану, везикулы разрываются, и освобождается ацетилхолин (4 иона Ca высвобождают 1 квант ацетилхолина). Синаптическая щель заполнена жидкостью, которая по составу напоминает плазму крови, через нее происходит диффузия АХ с пресинаптической мембраны на постсинаптическую, но ее скорость очень мала. Кроме того, диффузия возможна еще и по фиброзным нитям, которые находятся в синаптической щели. После диффузии АХ начинает взаимодействовать с хеморецепторами (ХР) и холинэстеразой (ХЭ), которые находятся на постсинаптической мембране.

Холинорецептор выполняет рецепторную функцию, а холинэстераза выполняет ферментативную функцию. На постсинаптической мембране они расположены следующим образом:

ХР + АХ = МПКП – миниатюрные потенциалы концевой пластины.

Затем происходит суммация МПКП. В результате суммации образуется ВПСП – возбуждающий постсинаптический потенциал. Постсинаптическая мембрана за счет ВПСП заряжается отрицательно, а на участке, где нет синапса (мышечного волокна), заряд положительный. Возникает разность потенциалов, образуется потенциал действия, который перемещается по проводящей системе мышечного волокна.

ХЭ + АХ = разрушение АХ до холина и уксусной кислоты.

В состоянии относительного физиологического покоя синапс находятся в фоновой биоэлектрической активности. Ее значение заключается в том, что она повышает готовность синапса к проведению нервного импульса. В состоянии покоя 1–2 пузырька в терминале аксона могут случайно подойти к пресинаптической мембране, в результате чего вступят с ней в контакт. Везикула при контакте с пресинаптической мембраной лопается, и ее содержимое в виде 1 кванта АХ поступает в синаптическую щель, попадая при этом на постсинаптическую мембрану, где будет образовываться МПКН.

Проведение возбуждения в НМС ( по лекции)

2.активания потенциал зависимых Са2+ каналов, вход ионов Са2+ в нервное окончание

3.освобождение ацетилхолина путем экзоцитоза везикул в синаптическую щель

4.активания постсинаптических н-холинорецепторов

5.Вход Na+ возникновение потенциала концевой пластинки, затем потенциала действия, вход Са2+

Везикулярная гипотеза- 1) нейромедиатор выделяется из нервного окончания мультимолекулярными порчиями – квантами. 2)Один квант находится в одной синаптической везикуле. 3) везикулярный медиатор осовбождается путем слияния мембраны везикулы с пресинаптической мембраной (экзоцитоз)

Кватовая секреция медиатора– Са2+ зависимый процесс. Повышение Са2+ в аксоплазе от(покой) до(активация) вызывает массивное освобождение квантов медиатора (экзоцитоз). Основной пусть выхода Са2+ в терминаль – потенциал зависимые Са2+ каналы с пресинаптической мембране, открываемые при деполяризации. Блокада этих каналов ( например кадмием) устраняет эффект стимуляции.

3.Быстрый локальный рост Са2+

4.Вызванное Са2+ повышение вероятности экзоцитоза медиатора

5.этот процесс занимает 0,2-0,5 мс что соответствует синаптической задержке между стимулом и постсинаптическим ответом

Механизм слияния пресинаптических везикул с постсинаптической мембраной (роль пептидов нервного окончания и мембраны везикул).

В пресинаптическом нервном окончании в синаптических везикулах аккумулируются медиаторы (трансмиттеры). Потенциал действия, достигая нервного окончания, деполяризует его мембрану. Деполяризация вызывает открытие кальциевых каналов (насосов), по которым в окончание входит ток ионов Са2+. Ионы Са2+ вызывают процесс слияния везикул с пресинаптической мембраной с последующим открытием их и выбрасыванием своего содержимого (медиаторов) в синаптическую щель.

Синаптические везикулы фиксируются большей частью на цитоскелете посредством протеина синапсина, локализованного на цитоплазматической поверхности каждой везикулы, к протеинуспектрину, расположенному на волокнахF-актинацитоскелета, и образуют тем самым трансмиттерный резервуар. Меньшая часть везикул связана специфическими протеинами с внутренней стороной пресинаптической мембраны. Это взаимодействие осуществляется посредством белка мембраны везикулысинаптобревинаи белка пресинаптической мембранысинтаксина. Именно эти везикулы непосредственно поставляют трансмиттер для очередного выброса.

Если потенциал действия достиг пресинаптической области и в пресинаптическом окончании концентрация Са2+ поднялась до необходимого уровня, то происходят два процесса. Во-первых, на уже связанных с пресинаптической мембраной везикулах, которые, по существу, лежат на ней, Са2+ связывается с протеином, входящим в состав их мембраны, — синаптотагмином. Это приводит к тому, что мембрана везикулы раскрывается. Одновременно комплекс полипептидасинаптофизинасливается с неидентифицированными протеинами пресинаптической мембраны. При этом возникает пора, через которую осуществляется регулируемый экзоцитоз, т.е. секреция трансмиттера в синаптическую щель, причем еще один протеин везикулы,rab3A, регулирует этот процесс. В одной везикуле сосредоточено примерно 6000-8000 молекул трансмиттера; это наименьшее количество трансмиттера, освобожденного в синаптическую щель, которое называется «одинквант трансмиттера».

В совокупности локальная концентрация трансмиттера в синаптической щели после его освобождения относительно высока и находится в миллимолярном диапазоне.

Таким образом, главную роль для процесса выброса трансмиттера по типу экзоцитозаиграет не деполяризация окончания, а именно входящий ток ионов Са2+. Ионы Са2+ служат при этом не для дополнительной деполяризации, а в качестве вещества-посредника (вторичного мессенджера), которое запускает механизм слияния везикул. Повышение концентрации экстрацеллюлярного Са2+ повышает входящий ток ионов Са2+ и, тем самым, увеличивает освобождение трансмиттера. Наоборот, искусственное повышение концентрации экстрацеллюлярного Mg2+ посредством замещения им ионов Са2+ ведет к снижению входящего тока Са2+ и, тем самым, уменьшению освобождения трансмиттера. НебольшиеG-белки, вероятно, также участвуют в управлении везикулярным экзоцитозом.

После прекращения пресинаптического потенциала действия ионы Са2+ удаляются из пресинаптической области посредством активного ионного транспорта с участием Са2+-АТФазы и 3Na+/Ca2+-обменника.

Спонтанная квантовая секреция.

Медиатор секретируется мультимолекулярными пакетами-квантами. Квант соответствует содержимому одного синаптического пузырька. МПКП – миниатюрный потенциал концевой пластины – результат постсинаптического действия одного кванта медиатора.

— возникают спонтанно вне зависимости от стимуляции нерва

— имеют тот же временный ход что и вызванные ответы

— амплитула МПКП зависит от состояния АХ-рецепторов и конц. АХ в везикуле

— частота МПКП зависит от состояния терминали

источник

Виды мышечных волокон. Иннервация скелетной мышцы. Нейромоторная( двигательная) единица. Нейротрофический контроль свойств скелетной мышцы.

-скелетные: произвольные, поперечно-полосатые

-сердечные: непроизвольные, поперечно-полосатые

-гладкие: непроизвольные, нет поперечной исчерченности

Типы мышечных волокон:

— сокращение и расслабление происходят медленно; входят в состав наружных мышц глаза.

Иннервация скелетной мышцы:

В состав нейромоторной единицы входят:

нервная клетка — в основном мотонейроны, тела которых лежат в передних рогах спинного мозга;

аксон мотонейрона — миелиновые волокна;

Виды нейромоторных единиц

По характеру возбуждения, возникающего в мышечных волокнах все нейромоторные единицы делятся на 2 группы.

Среди фазных нейромоторных единиц выделяют быстрые и медленные.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Лучшие изречения: На стипендию можно купить что-нибудь, но не больше. 9066 — | 7264 — или читать все.

Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)
очень нужно

источник

Иннервация скелетной мышцы

Рассмотрена иннервация скелетной мышцы. Описан состав и строение нейрона, а также функции нейрона. Рассмотрены функции двигательных и чувствительных нейронов. Описан состав периферического нерва. Введено понятие двигательной единицы и синапса.

Иннервация скелетной мышцы

Иннервация (от in — в, внутри и nervus — нервы) — снабжение органов и тканей нервами, что обеспечивает их связь с центральной нервной системой (ЦНС).

Иннервация скелетной мышцы — это наличие нервных волокон, которые передают импульсы из ЦНС к мышце и от мышцы в ЦНС.

Денервация скелетной мышцы — нарушение передачи импульсов из ЦНС к мышце или от мышцы в ЦНС. Денервация мышечных волокон скелетной мышцы возможна из-за перерезки или повреждения нерва. Денервация мышечных волокон происходит также по мере старения из-за уменьшения количества нервных волокон, иннервирующих мышцу.

Теперь рассмотрим этот вопрос подробнее. Давайте сначала разберемся, что представляет собой нейрон.

Нейрон – это структурная единица нашей нервной системы, главная функция которого – передача информации от одного участка тела другому. Чтобы передать информацию нейрон возбуждается, затем вырабатывает нервный импульс. Нейроны также участвуют в обработке и хранении информации. Но этого вопроса мы касаться не будем.

Нейрон – это высокоспециализированная клетка. Он состоит из тела и длинного отростка – аксона (рис. 1.). Длина аксона может достигать одного метра и более. На теле есть много мелких отростков – дендритов. Через эти отростки нейрон получает информацию от других нейронов и передает ее через аксон или другому нейрону, или органу, к которому он подходит (в нашем случае – мышце).

Двигательные нейроны (мотонейроны) несут информацию от ЦНС мышце. Тела мотонейронов расположены в передних рогах спинного мозга. Аксоны мотонейронов идут к мышцам в составе периферического нерва.

Чувствительные нейроны передают информацию о состоянии мышцы в ЦНС. Тела чувствительных нейронов расположены в задних рогах спинного мозга.

Более подробно строение мышцы рассмотрено в моих книгах «Гипертрофия скелетных мышц человека» и «Биомеханика мышц«

Большинство периферических нервов являются смешанными. Смешанный нерв в своем составе содержит как двигательные, так и чувствительные волокна. Структура периферического нерва похожа на структуру мышцы.

Когда мы рассматривали строение мышцы, то указывалось, что периферические нервы имеют каналы в перимизии. Через эти каналы периферические нервы подходят к мышечным волокнам.

Один аксон иннервирует (то есть пускает веточки) достаточно много мышечных волокон. Иногда на один аксон приходится более 2000 мышечных волокон. Такая система, состоящая из одного нейрона и мышечных волокон, которые он иннервирует, называется двигательной единицей (ДЕ). Это понятие ввел в физиологию нобелевский лауреат Чарльз Скотт Шеррингтон в начале XX века. Особенности состава и функционирования ДЕ мы рассмотрим позднее.

По двигательным волокнам к мышце поступают импульсы из центральной нервной системы (ЦНС) в результате которых мышца развивает возбуждение (сокращается). Чувствительные волокна несут в ЦНС информацию о различных показателях активности мышцы (длине мышцы, скорости ее сокращения, степени напряжения). Если бы ЦНС не могла получать эту информацию, управление напряжением мышцы было бы невозможно. Точно так же было бы невозможно управление нашими движениями.

Место, где аксон мотонейрона соединяется с мышечным волокном называется синапсом. Через синапс к мышечному волокну поступают сигналы, которые вызывают его возбуждение.

Иннервация скелетных мышц пожилых людей ухудшается. Ученые находят, что с возрастом уменьшается количество мотонейронов, иннервирующих скелетную мышцу. Это является одним из факторов, обусловливающих возрастное уменьшение массы мышц и их силы — саркопению.

Ванек, Ю. Спортивная анатомия.– М.: Академия, 2008.- 304 с.
Мак-Комас, А.Дж. Скелетные мышцы.– Киев: Олимпийская литература, 2001.– 407 с.
Самсонова, А.В. Гипертрофия скелетных мышц человека. – СПб: Кинетика, 2018. – 159 с.

источник

Иннервация скелетной мышцы

К каждой мышце подходит много двигательных аксонов, которые ветвятся и иннервируют группы мышечных волокон. Каждая такая группа вместе с иннервирующим ее аксоном называется двигательной единицей. При надлежащей стимуляции все мышечные волокна в ней сокращаются одновременно. Число этих волокон в двигательной единице варьирует от того, насколько сложным должно быть управление данной мышцей. Например, в глазодвигательной мышце это число составляет около 10, а в бицепсе — более 1000. Чем меньше число волокон в двигательной единице, тем более тонкий контроль осуществляется со стороны нервной системы.

В месте контакта двигательного аксона с мышечным волокном формируется нервно-мышечное соединение, или двигательная концевая пластинка.

Нервно-мышечное соединение представляет собой специализированный вид синапса между окончаниями двигательного нейрона (мотонейрона) и эндомизием мышечных волокон. Каждое мышечное волокно имеет специализированный участок — двигательную концевую пластинку,где аксон мотонейрона разветвляется, образуя немиелизированные веточки, проходящие в неглубоких желобках по поверхности мышечной мембраны. Мембрана мышечной клетки —сарколемма — образует множество глубоких складок —постсинаптические складки. Цитоплазма окончаний мотонейрона сходна с содержимым синаптической бляшки и во время стимуляции освобождает ацетилхолин. На поверхности сарколеммы происходит изменение проницаемости для ионов натрия и калия, и в результате происходит местная деполяризация —потенциал концевой пластинки (ПКП). Это деполяризация по величине достаточна для возникновения потенциала действия, который распространяется по сарколемме в глубь волокна по системе поперечных трубочек (Т-системе) и вызывает сокращение мышцы.

Сигнал для сокращения поперечно-полосатых мышц поступает из ЦНС. Импульсы по двигательному нерву передаются на двигательную концевую пластинку. Здесь в ответ на нервный сигнал в синаптическую щель, отделяющую моторный аксон от сарколеммы мышечного волокна, секретируется ацетилхолин. Ацетилхолин диффундирует к сарколемме и на короткое время повышает ее проницаемость для ионов натрия и калия, в результате возникает потенциал концевой пластинки, в свою очередь генерирующий ПД, который быстро распространяется по всей длине и в глубь мышечного волокна по Т-системе, вызывая сократительную реакцию по типу «все или ничего».

В области сарколеммы в большом количестве содержится фермент, расщепляющий ацетилхолин, и предотвращает избыточную стимуляцию мышечного волокна. Передав возбуждение мышечному волокну, концевая пластинка быстро возвращается в состояние покоя.

Регуляция силы сокращения скелетных мышц

Для тонкого управления мышечной активностью необходима регуляция напряжения, развиваемого каждой отдельной мышцей. Такая регуляция осуществляется одним из двух способов (или одновременно обоими):

1. Может изменяться число мышечных волокон, возбуждающихся в каждый момент. Развиваемая мышцей сила будет тем больше, чем больше будет число стимулированных волокон, и наоборот. Так обычно обстоит дело в скелетных мышцах позвоночных.

2. Может изменяться частота нервных импульсов, приходящих к мышечным волокнам. Таким образом, более частая стимуляция тоже будет приводить к увеличению развиваемой силы.

Сокращение мышц в организме происходит плавно и координированно. Это обеспечивается асинхронным сокращением разных групп мышечных волокон в мышцах-антагонистах.

Мышца как орган

Мышца как орган состоит из пучков поперчено-полосатых мышечных волокон, каждое из которых покрыто соединительнотканной оболочкой —эндомизием. Группы волокон отделены друг от друга внутренним перимизием, а мышца в целом покрыта наружным перимизием или эпимизием. Эпимизий некоторых мышц представлен плотным блестящим пластом —мышечным зеркалом, к которому с внутренней стороны крепится ряд мышечных пучков. Все соединительнотканные структуры мышц входят в состав сухожилия, которое прикрепляется к кости или хрящу. Сухожильные клетки вырабатывают межклеточное вещество сухожилия и межклеточное вещество хряща или кости. Из эпимизия в мышцы проникают кровеносные сосуды, которые разветвляются во внутреннем перимизии и в эндомизии. В последнем располагаются капилляры и нервные волокна.

Пучки мышечных волокон формируют брюшко мышцы, переходящее вхвост, а затем в сухожилие. Точка прикрепления мышцы — головка находится на одной кости, а сухожилие мышцы прикрепляется к другой. Начало сокращающейся мышцы остается неподвижным и называется фиксированной точкой, подвижная точка находится на другой кости. Однако такое положение не является постоянным, и в процессе сокращения эти точки могут меняться местами.

Сухожилия мышц имеют свои структурные особенности, обусловленные функционально. Так , мышцы конечностей обычно переходят в узкие и длинные сухожилия (лентовидный тип). Они выполняют роль передатчиков движений с вышележащих звеньев, а для мышц, формирующих полости тела, характерно широкое и плоское сухожилие —апоневроз (пластинчатый тип). Сухожилия мышц практически нерастяжимы и очень прочны. Это достигается благодаря тому, что их внутренняя часть состоит из плотно оформленной соединительной ткани. Сухожилия состоят из параллельных пучков коллагеновых волокон, между которыми расположены сухожильные клетки (тендиноциты)и небольшое количество фибробластов. Пучки волокон окружены рыхлой соединительной тканью (эндотендинием),а сухожилие в целом —перитендинием, по которому проходят сосуды и нервы.

Места фиксации сухожилий (МФС) служат зонами передачи сил с работающей мышцы на кость, поэтому они несут высокую биомеханическую нагрузку. Обычно сухожилие закрепляется на кости, образуя веерообразно расширение, благодаря которому увеличивается площадь фиксации.

Функция МФС — прочная фиксация сухожилий на кости, обеспечение амортизационных свойств костно-сухожильного соединения и возможности структурно- функциональных перестроек в ответ на изменения функциональных нагрузок.

Несмотря на единую функциональную роль, структурное оформление МФС зависит от точки прикрепления сухожилия на кости (эпифиз или диафиз). В связи с этим различают два типа фиксации сухожилий (ТФС): эпифизарное и диафизарное.

При эпифизарном ТФС рельеф кости в месте фиксации сухожилия представлен буграми, а на границе костной и сухожильной тканей формируется тканевый комплекс. При диафизарном ТФС костный рельеф представлен шероховатостями.

Мышцы классифицируют по следующим признакам:

· по форме: веретенообразные, состоящие из головки, брюшка и хвоста, расположенные в основном на конечностях, а их пучки ориентированы параллельно длинной оси мышцы; лентовидные (плоские), участвующие в образовании стенок туловища (мышцы живота, диафрагма); квадратные, треугольные, прикрепляющие грудную конечность к туловищу; круговые (сфинктеры), расположенные вокруг естественных отверстий;

· по числу головок: двух-, трех- и четырехглавые;

· по числу брюшек (у двубрюшных между брюшками имеется сухожильная перемычка);

· по направлению мышечных пучков: одноперистые (пучки лежат с одно стороны от сухожилия), двуперистые(с двух сторон от сухожилия); многоперистые(подходят с нескольких сторон, например, дельтовидная);

· по функции:сгибатель (флексор), разгибатель (экстензор),вращатель (ротатор), подниматель (леватор), напрягатель (тензор), опускатель (депрессор), суживатель (констриктор, сфинктер), расширитель (дилятатор), абдуктор (отводящая), аддуктор (приводящая) и др.;

· по расположению : поверхностная, глубокая, медиальная, латеральная.

Мышцы снабжены многочисленными вспомогательными аппаратами, к которым относятся фасции, сухожильные влагалища, синовиальные сумки, блоки и сесамовидные сумки,которые оптимизируют их работу.

Фасции сформированы плотной соединительной тканью, выполняют опорную, трофическую и ограничительную функции, являясь мягким скелетом, который служит опорой мышцам при сокращении, отграничивает их друг от друга, обеспечивает минимальное трение, мышечная сила действует направленно, а не рассеивается.. В местах соединения фасции формируются фасциальные узлы (утолщения фасции), прикрепляющиеся к костям. Проходя над сосудисто-нервными пучками, фасции образуют сухожильные дуги, а над сухожилиями — удерживатели сухожилий. Имея футлярное строение, фасции препятствуют проникновению инфекции с одной мышцы на другую. В настоящее время фасции рассматривают как интегрирующую систему, обеспечивающую согласованность функционирования костной, связочной и мышечной систем. Совокупность фасций составляет обширное рецепторное поле — важное звено двигательной рефлекторной дуги. Вокруг нервных и сосудистых магистралей расположены фасциальные футляры. Фасции делят на поверхностные (покрывают все мышцы какой-либо области) и глубокие, или собственные (покрывают отдельные мышцы или группы мышц).

Поверхностная (подкожная) фасция покрывает единым футляром все тело животного и начинается без видимой границы от подкожной клетчатки и также без видимой границы сливается с наружной адвентицией собственной фасции, покрывающей мышцы. Подкожные фасции у собаки имеются везде, за исключением латеральной поверхности бедра, области первых фаланг пальцев, мякишей и внутренней поверхности ушной раковины.

Среди собственных фасций выделяют фасциальные апоневрозы ифасциальные узлы.

Фасциальные апоневрозы составляют собственные фасции, на которых оканчивается мышца-напрягатель (например, широкая фасция имеет напрягатель).

Фасциальным узлом называют собственную фасцию, которая прикрепляется к кости.

Синовиальные влагалища сухожилий отделяют движущееся сухожилие от неподвижных стенок фиброзного влагалища( производное фасции) и костно-фиброзного канала, устраняя трение, и представляет собой замкнутую щелевую полость. Синовиальные влагалища распложены в основном в области запястного и заплюсневого суставов, где сухожилия мышц тесно контактируют с костными структурами.

Синовиальные сумки (бурсы) устраняют трение и представляют собой плоский двухстенный мешочек. Наружная стенка сращена с движущимся органом (мышца, сухожилие), внутренняя -с надкостницей или сухожилием другой мышцы. Сумки могут располагаться под кожей, под мышцами, под фасциями, под сухожилиями или под связкой. Полость сумки может сообщаться с полостью сустава и быть отделенной от него (как подкожные сумки).

Блоки и сесамовидные кости изменяют направление сухожилия, создавая для него опору увеличивая угол прикрепления сухожилия к кости и рычаг приложения силы. Блоки образованы эпифизами трубчатых костей. Сесамовидные кости представлены губчатыми костным веществом, заложенным в сухожилия мышц. У собак сесамовидные кости расположены : на каудальной поверхности дистального эпифиза бедра (везалиевы кости), сесамовидная кость икроножной мышцы, сесамовидная кость подколенной мышцы (эта кость может отсутствовать у собак декоративных пород, но всегда есть у служебных собак), а также в области 1-й фаланги кисти и стопы по две на каждой фаланге. Самая крупная сесамовидная кость — коленная чашка -расположенная в сухожилии четырехглавой мышцы.

Типы скелетных мышечных волокон

Выделяют два типа скелетных мышечных волокон, каждый из которых имеет свои физиологические особенности. Это медленные (тонические) и быстрые(фазические) волокна. В некоторых мышцах могут быть только быстрые или только медленные волокна, в других — волокна обоих типов в определенном соотношении.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Лучшие изречения: При сдаче лабораторной работы, студент делает вид, что все знает; преподаватель делает вид, что верит ему. 9432 — | 7321 — или читать все.

Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)
очень нужно

источник