Чем представлен сократительный аппарат скелетной мышцы

Сократительным аппаратом мышечной ткани является

Сократительный аппарат скелетного и сердечного мышечных волокон представлен миофибриллами,которые в свою очередь состоят из более мелких нитей– протофибрилл (миофиламентов) двух типов, которые определенным образом уложены в составе миофибриллы.:

Тонкие или актиновые филаменты состоят из трех типов белков, расположенных определенным образом относительно друг друга (рис. 8):

Ø G-актина (глобулярный белок), который полимеризуется с образованием фибриллярного (нитчатого) актина (F-актина), имеющего вид спирали с желобком. В составе каждой актинового филамента имеются две спирали F-актина, в желобках которых, располагаются:

Ø молекулы нитчатого белка тропомиозина– белка, в составе которого две субъединицы, переплетающиеся между собой в α-спиралевидные фибриллярные структуры. Тропомиозин связывается в единый комплекс с F-актином в области изгиба молекулы, обеспечивая его стабильность. По длине тропомиозин равен 7 субъединицам G-актина, при этом контактирует только с одной из нитевидных структур F-актина. Кроме этого, тропомиозин совместно с тропонином участвует в регуляции взаимодействия актина с миозином,

Ø молекулы глобулярного тропонина,состоящего из трех белков:

ü тропонина C (мол. м. 20 тыс.) связывает ионы Ca2+, производя структурные изменения в тропонине I,

ü тропонина I (мол. м. 37 тыс.) связывается с тропомиозином, образуя с ним тропонин-тропомиозиновый комплекс,

ü тропонина T (мол. м. 25 тыс.) связывается с актином в тонких филаментах, удерживая таким образом тропонин-тропомиозиновый комплекс на месте, препятствует взаимодействию актина и миозина, когда ионы кальция не связаны с тропонином C.

Толстые или миозиновые филаменты (диаметр – 10нм, длина – 1,6мкм) образованы преимущественно молекулами белка миозина, определенным образом упакованными в нитчатые структуры (рис. 9). Молекула белка миозина состоит из субъединиц (т.е. является гексомером). Миозиновые молекулы уложены в составе миозинового миофиламента (протофибриллы) так, что их хвосты обращены к центру нити, а головки располагаются на обеих периферических концах нити и обращены на ее периферию.

В строении молекулы миозина выделяют (рис. 10):

Ø 2 головки (в образовании каждой принимают участие 2 субъединицы), обладающие способностью расщеплять молекулу АТФ, т.е. обладают АТФазной активностью;

Ø шейку(образована 1 субъединицей) – участок нитчатой части молекулы, соединенный с головками;

Ø собственно хвост(образован 1 субъединицей) – концевая часть нитчатых субъединиц миозиновой молекулы.

В области присоединения головки миозиновой молекулы к шейке и шейки – к хвосту имеются по шарнирному участку (всего в молекуле их получается два), позволяющих миозиновой молекуле изменять свою конформацию (пространственную структуру).

Тонкие (актиновые) и толстые (миозиновые) миофиламенты уложены друг относительно друга в составе миофибриллы, таким образом, что образуются регулярно чередующиеся по длине миофибриллы темные (анизотропные, А-диски) и светлые (изотропные, I-диски) диски (рис. 11, А).

Светлые I-диски состоят только из параллельно уложенных актиновых филаментов. В центре каждого светлого диска проходит Z-мембрана – узкая полоска белковой природы, к которой крепятся одним своим концом актиновые нити; другой конец актиновых филаментов направлен в пространства между миозиновыми нитями.

Темные А-диски состоят из параллельно уложенных миозиновых филаментов, между которыми располагаются участки актиновых филаментов. В центре темных дисков находится М-линия – нить белковой природы, которая объединяет центральные части миозиновых нитей друг с другом.

В середине темных дисков, располагается зона, состоящая только из миозиновых нитей, которая носит название H-зоны. При сокращении мышечного волокна изменяется ширина этой зоны.

Структурно-функциональной единицей миофибриллы является саркомер – участок миофибриллы, расположенный между двумя соседними Z-мембранами. Т.е., саркомер состоит из:

½ I-диска + А-диска + ½ I-диска.

Все миофибриллы в составе волокна уложены таким образом, что темные диски одной находятся строго под темными дисками другой миофибриллы (рис. 12).

Каждая миофибрилла окружена цистернами СР таким образом, что место контакта Т-трубочки с боковыми цистернами СР у млекопитающих животных и человека соответствует границе темных и светлых дисков.

Дата публикования: 2014-12-30; Прочитано: 222 | Нарушение авторского права страницы

studopedia.org — Студопедия.Орг — 2014-2018 год.(0.001 с)…

Мышечными тканями (лат. textus muscularis) называют ткани, различные по строению и происхождению, но сходные по способности к выраженным сокращениям. Мышечные ткани состоят из вытянутых клеток, которые принимают раздражение от нервной системы и отвечают на него сокращением. Они обеспечивают перемещения в пространстве организма в целом, его движение органов внутри организма (сердце, язык, кишечник и др.) и состоят из мышечных волокон. Свойством изменения формы обладают клетки многих тканей, но в мышечных тканях эта способность становится главной функцией.

Основные морфологические признаки элементов мышечных тканей: удлиненная форма, наличие продольно расположенных миофибрилл и миофиламентов — специальных органелл, обеспечивающих сократимость, расположение митохондрий рядом с сократительными элементами, наличие включений гликогена, липидов и миоглобина.

Специальные сократительные органеллы — миофиламенты или миофибриллы обеспечивают сокращение, которое возникает при взаимодействии в них двух основных фибриллярных белков — актина и миозина — при обязательном участии ионов кальция. Митохондрии обеспечивают эти процессы энергией. Запас источников энергии образуют гликоген и липиды. Миоглобин — белок, обеспечивающий связывание кислорода и создание его запаса на момент сокращения мышцы, когда сдавливаются кровеносные сосуды (поступление кислорода при этом резко падает).

Свойства мышечной ткани:

Возбудимость
Проводимость
Сократимость
Лабильность

Виды мышечной ткани:

1. Гладкая мышечная ткань

Гладкая мышечная ткань состоит из одноядерных клеток — миоцитов веретеновидной формы длиной 20—500 мкм. Их цитоплазма в световом микроскопе выглядит однородно, без поперечной исчерченности. Эта мышечная ткань обладает особыми свойствами: она медленно сокращается и расслабляется, обладает автоматией, является непроизвольной (то есть ее деятельность не управляется по воле человека). Входит в состав стенок внутренних органов: кровеносных и лимфатических сосудов, мочевыводящих путей, пищеварительного тракта (сокращение стенок желудка и кишечника).

2. Поперечно-полосатая скелетная мышечная ткань

Состоит из миоцитов, имеющих большую длину (до нескольких сантиметров) и диаметр 50—100 мкм; эти клетки многоядерные, содержат до 100 и более ядер; в световом микроскопе цитоплазма выглядит как чередование тёмных и светлых полосок. Свойствами этой мышечной ткани является высокая скорость сокращения, расслабления и произвольность (то есть её деятельность управляется по воле человека). Эта мышечная ткань входит в состав скелетных мышц, а также стенки глотки, верхней части пищевода, ею образован язык, глазодвигательные мышцы. Волокна длиной от 10 до 12 см.

Сократительный аппарат поперечно-полосатой мышечной ткани

Поперечно-полосатая сердечная мышечная ткань

Состоит из 1 или 2-х ядерных кардиомиоцитов, имеющих поперечную исчерченность цитоплазмы(по периферии цитолеммы). Кардиомиоциты разветвлены и образуют между собой соединения — вставочные диски, в которых объединяется их цитоплазма.Существует также другой межклеточный контакт- аностамозы(впячивание цитолеммы одной клетки в цитолемму другой) Этот вид мышечной ткани образует миокард сердца. Развивается из миоэпикардальной пластинки (висцерального листка спланхнотома шеи зародыша) Особым свойством этой ткани является автоматия — способность ритмично сокращаться и расслабляться под действием возбуждения, возникающего в самих клетках(типичные кардиомиоциты). Эта ткань является непроизвольной(атипичные кардиомиоциты).

Существует 3-й вид кардиомиоцитов- секреторные кардиомиоциты (в них нет фибрилл) Они синтезируют гормон тропонин, понижающий АД и расширяющий стенки кровеносных сосудов.

Мышечная оболочка сердца (миокард) — образована мышечными полостными клетками, которые с помощью вставочных дисков соеденяются в мышечные комплексы или сердечные мышечные волокна. Мышечная ткань имеет свойства восстанавливаться, она защищена соеденительной тканью, образующий рубец.

Лекция добавлена 05.02.2014 в 10:26:09

Прежде всего следует отметить, что гладкая мышечная ткань состоит из клеток (гладкие миоциты, лейомиоциты), различных по своему происхождению. Лейомиоциты представляют собой гетерогенную и изменчивую популяцию клеток, длина которых колеблется от 20 до 200 мкм (но в матке во время беременности может достигать 500 мкм), в поперечнике их размеры достигают 4-8 мкм.

Клетки обычно собираются в пучки, являющиеся функциональными единицами ткани. Механизм объединения гладкомышечных клеток многообразен. На их концах имеются пальцевидные впячивания с десмосомами и нексусами. Пучки объединяются коллагеновыми и эластическими волокнами и гликопротеиновым промежуточным веществом. Все эти вещества вырабатываются в основном самими лейомиоцитами. На поверхности клеток находятся многочисленные мелкие впячивания (кавеолы), а вблизи плазмолеммы – пиноцитозные пузырьки.

В клетках располагаются миофиламенты, содержащие актин и миозин, образующие пучки, ориентированные вдоль или косо по отношению к длинной оси лейомиоцита. Строение сократительного аппарата гладкомышечных клеток имеет значительные отличия от такового в попечечно-полосатой мышечной ткани.

На внутренней стороне плазмолеммы гладкомышечных клеток располагаются пластинки прикрепления (плотные пластинки). Они имеют вид длинных (возможно, непрерывных) «ребер», идущих параллельно друг другу вдоль лейомиоцита. Периферическая часть этих пластинок, прилежащая к сарколемме, образована филаментами немышечного актина (нмАКТ). В глубоких слоях пластинок прикрепления к молекулам немышечного актина прикрепляются филаменты мышечного актина (мАКТ) с помощью связующих белков.

Плотные тельца (аналоги Z-мембран поперечно-полосатой мышечной ткани) располагаются в цитоплазме не свободно, как считалось до сих пор, а в виде цепочек, соединяясь друг с другом нитями нмАКТ. Пучки филаментов мышечного актина проникают в плотные тельца под углом (рис. 14).

Таким образом, получается, что основная масса цитоплазмы гладкомышечных клеток занята актиновыми и миозиновыми белками, которые, взаимодействуя друг с другом, образуют линейные структуры – «сократимые единицы». Актиновые филаменты связываются на концах сократимых единиц с плотными тельцами (см. рис. 14), вследствие чего каждая сократимая единица закрепляется в двух точках поверхностного аппарата клетки.

Предполагают, что примембранные плотные пластинки расположены по спирали и поэтому сократимые единицы оказываются под некоторым углом к длинной оси клетки. При сокращении лейомиоцита вся поверхность клетки приобретает бугристый и спиральный вид благодаря образованию глубоких впячиваний в местах прикрепления сократимых единиц.

Каждая сократимая единица представляет собой структуру, аналогичную миофибрилле поперечнополосатого волокна, но в ней нет правильного саркомерного распределения тонких и толстых миофиламентов. Протофибриллы лежат более или менее параллельно, однако на поперечном срезе их расположение неупорядоченное.

Основу толстых филаментов составляют хвосты молекул миозина в комплексе с другими дополнительными белками. Головки миозиновых молекул располагаются с внешней стороны этих комплексов, по спирали, рядами. Взаимодействие их с актиновыми филаментами, вероятно, происходит в разных направлениях. Одна миозиновая нить взаимодействует с 10-15 актиновыми.

Сократительный аппарат гладкой мышечной ткани

Миозин гладких мышц отличается от миозина соматической мускулатуры. Он имеет в 10 раз более низкую активность АТРазы головок, обладает большей чувствительностью к рН, ионному составу и концентрации кальция.

Актин тонких филаментов лейомиоцитов также своеобразен и отличается несколько иным аминокислотным составом. В тонких нитях этих клеток находится тропомиозин, а тропонин в них не обнаружен.

Дата публикования: 2014-12-30; Прочитано: 305 | Нарушение авторского права страницы

studopedia.org — Студопедия.Орг — 2014-2018 год.(0.001 с)…

МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ

А) миофибриллы Б) тонофибриллы

В) нейрофибриллы г) псевдоподии

Способность сердца сокращаться под действием собственных импульсов

А) систола б) диастола в) автоматизм г) рефрактерность

76. Расположение органа ближе к задней поверхности тела

А) медиальное Б) латеральное

В) поверхностное Г) дорсальноеД) вентральное

Кость растет в ширину за счет

А) суставного хряща Б) надкостницы

В) метафизарного хряща Г) костного мозга

Скелет туловища образован

Б) грудная клетка, позвоночник

В) позвоночник, ребра, кости таза

Околосердечная сумка называется

Агглютиногены 1 группы крови

А) А; Б) В; В) А и В; Г) все не верно.

Процесс склеиваяния эритроцитов

Ткань, выстилающая внутреннюю поверхность полых органов

А) мышечная в) эпителиальная

Б) нервная г) рыхлая соединительная

83. Белок, участвующий в образовании тромба

Продолжительность сердечного цикла

А) 0,5 сек б) 0,6 сек в) 0,7 сек г) 0,8 сек.

Малый круг кровообращения начинается

А) с правого предсердия в) с левого желудочка

Б) с правого желудочка г) с левого предсердия

86.Концентрациягипотонического раствора

А) 0,9% б) больше 0,9% в) меньше 0,9%

Кость снаружи покрыта веществом

А) губчатым в) хрящом д) серозной оболочкой

Б) компактным г) надкостницей

Подвижная кость черепа

А) верхняя челюсть в) нижняя челюсть

Основная функция миоцита

А) секреция в) саморегуляция

Б) сокращения г) раздражение

Мышца, предохраняющая вены шеи

Б) поверхностная мышца шеи (платизма)

Агглютиногены находятся в

А) плазме крови б) сыворотке крови

В) эритроцитах в) в стандартных сыворотках

Большой круг кровообращения закачивается

а) в правом желудочке в) в левом предсердии

б) в правом предсердии г) в левом желудочке

Средняя часть трубчатой кости называется

Морфоструктурная единица соединительной ткани

А) ретикулоцит б) нейроцит В) фибробласт г) симпласт

Клетка тела, не имеющая ядра и митохондрий

Продолжительность жизни тромбоцитов

А) 20 – 30 дней б) 3-7 дней в) 120 дней

К центральным органам иммунной системы относятся

А) красный костный мозг б) миндалины

В) селезенка в) лимфатические узлы

Лимфоэпителиальное кольцо Пирогова-Вальдейера образуют миндалины

А) нёбные, глоточная, трубные, аппендикулярные

Б) нёбные, глоточная, трубные, язычная

В) глоточная, трубные, аппендикулярнык

Фактор, активизирующий почти все фазы свертывания крови

А) ионы Са б) ионы Na в) ионы Mg

Ррезус-принадлежность крови определяют

А) плазма крови б) тромбоциты

Венозному возврату крови в правое предсердие способствует

А) толстая стенка артериальных сосудов в) клапаны верхней и нижней полых вен

Б) присасывающая способность сердца

102. Что обозначает зубец QRS на ЭКГ

А) систолу предсердий б) систолу желудочков

В) диастолу предсердий г) диастолу желудочков

Какой сосуд имеет полулунные клапаны

А) аорта б) плечевая артерия

В) общая сонная артерия г) плечеголовной ствол

От какой части собирает кровь нижняя полая вена

А) верхней половины тела б) грудной клетки

В) головы и шеи г) нижней половины тела

Концевые окончания волокна Пуркинье заканчиваются на клетках миокарда

А) обоих желудочков в) предсердий и желудочков

Б) обоих предсердий г) в левом желудочке

Где расположена селезенка

А) в правом подреберье б) в левом подреберье

В) в эпигастральной области г) в левой подвздошной области

Лимфатические капилляры начинаются от

А) межклеточных щелей б) лимфоузлов

В) селезенки в) красного костного мозга

Строму лимфатического узла составляет ткань

А) соединительная б) рыхлая волокнистая

В) ретикулярная в) пигментная

Грудной лимфатический проток начинается на уровне позвонка

А) 2- го поясничного б) 12- го грудного

В) 3 – 4 поясничных г) 7 – 8 грудных

Внутренняя оболочка сердца называется

Зрелая клетка костной ткани называется

Морфоструктурная единица костной ткани называется

А) нейрон б) остеон в) нефрон г) оссеин

Уровень расположения лопаток

источник

Строение сократительного аппарата мышечных волокон разных типов

Сократительный аппарат скелетного и сердечного мышечных волокон представлен миофибриллами – довольно крупными нитями (диаметр – 1-2 мкм, а длина может варьировать в зависимости от длины волокна), состоящими из более мелких нитей – протофибрилл (миофиламентов) двух типов – тонких (актиновых) и толстых (миозиновых), которые определенным образом уложены в составе миофибриллы. Количество миофибрилл в каждом скелетном мышечном волокне составляет 1000-2000. Причем в составе одной миофибриллы насчитывается до 2500 протофибрилл.

Тонкие или актиновые филаменты (диаметр – 5-6 нм, длина – 1 мкм) состоят из трех типов белков (определенным образом уложенных друг относительно друга):

Ø G-актина (глобулярный белок), полимеризация молекул которого приводит к образованию фибриллярного (нитчатого) актина (F-актина), имеющего вид спирали с желобком (суперспираль – надмолекулярная структура). Причем в составе каждого актинового филамента имеются две суперспирали F-актина, в желобках которых, в свою очередь, последовательно уложены:

Ø молекулы фибриллярного тропомиозина (нитчатый белок), к концам которого примыкают

Ø молекулы тропонина (глобулярный белок).

Толстые или миозиновые филаменты (диаметр – 10 нм, длина – 1,6 мкм) образованы преимущественно молекулами белка миозина. Белок миозин, в свою очередь, является гексомером (состоит из 6 субъединиц). Причем 2 субъединицы образуют нитчатый хвост молекулы, а остальные четыре – две миозиновые головки. Таким образом, у каждого миозинового филамента имеется один хвост (нитчатый) и две головки (глобулярные).

Рис. 6. Схема строения тонкого (актинового) филамента

С функциональной точки зрения в миозиновой молекуле выделяют:

Ø головку (фрагмент S₁), определенный участок которой обладает активностью фермента АТФгидролазы (АТФазы); причем в отсутствии взаимодействия миозиновой головки с актином ее АТФазная активность очень низкая,

Ø шейку (фрагмент S₂, небольшой начальный участок нитчатых субъдиниц молекулы миозина, образующих хвост молекулы длиной 55 нм, который ассоциирован с субъединицами, образующими головки)

Ø и собственно хвост (концевая часть нитчатых субъединиц миозиновой молекулы длиной 100 нм).

Рис. 7. Схема строения толстого (миозинового) филамента

Головка миозиновой молекулы вместе с шейкой образуют т.н. тяжелый меромиозин, а собственно хвост – легкий меромиозин.

Рис. 8. Схема строения молекулы миозина

Таким образом, миозиновая нить состоит из большого количества миозиновых молекул, в каждой из которых выделяют один хвост и две глобулярные головки. Миозиновые молекулы уложены в составе миозинового миофиламента (протофибриллы) так, что их хвосты обращены к центру нити (миозиновые молекулы в составе миозиновой нити обращены друг к другу своими хвостами), а головки – находятся на обеих периферических концах нити.

Актиновые и миозиновые миофиламенты (протофибриллы) определенным образом уложены друг относительно друга в составе миофибриллы, так что образуются регулярно чередующиеся по ее длине темные (анизотропные, А-диски) и светлые (изотропные, I-диски) диски. I-диски состоят только из параллельно уложенных актиновых филаментов. Причем в центре каждого светлого диска проходит Z-мембрана – узкая темная полоска белковой природы, к которой крепятся одним своим концом актиновые нити; другой же конец актиновых филаментов является свободным и направлен в пространства между миозиновыми нитями. Темные (А) диски состоят из параллельно уложенных миозиновых филаментов, в пространства между которыми входят своими концами актиновые филаменты. В центре темных дисков находится М-линия (мезофрагма) белковой природы, которая объединяет центральные части миозиновых нитей друг с другом. Зона в темном диске, состоящая только из миозиновых нитей (лишенная актиновых), называется H-зоной; ее ширина может изменяться в зависимости от степени укорочения миофибриллы и волокна в целом.

Рис. 9. Схема строения миофибриллы

Структурно-функциональной единицей миофибриллы является саркомер – ее участок между двумя соседними Z-мембранами. Таким образом, саркомер включает половину одного диска I, диск А и половину следующего за диском А светлого I-диска (саркомер состоит из 1/2I-диска+ A-диск + 1/2I-диска).

Все миофибриллы в составе волокна уложены таким образом, что темные диски одной находятся строго под темными дисками другой Каждая миофибрилла окружена цистернами СР. Кроме того, цистерны СР располагаются и под плазмолеммой. Причем место контакта Т-трубочки с боковыми цистернами СР у млекопитающих животных и человека соответствует границе А- и I-дисков.

Сократительный аппарат гладкого мышечного волокна представлен актиновыми и миозиновыми протофибриллами, диффузно рассеянными в цитоплазме и не образующими миофибрилл. Причем актиновые филаменты через посредство плотных телец (белковой природы) фиксируются прямо к плазмолемме гладкомышечной клетки (т.е. здесь функциональным аналогом Z-мембраны миофибрилл выступают плотные тельца в комплексе с плазмолеммой волокна).

источник

Сократительный аппарат мышечного волокна. Механизм мышечного сокращения

Структурной единицей мышечного волокна являются миофибриллы.

Они разделены на чередующиеся участки (диски), которые обладают различными оптическими свойствами.

Диски, обладающие двойным лучепреломлением, получили название анизотропные (А) диски.

Диски, которые не обладают двойным лучепреломлением, названы изотропные (I) диски.

Анизотропные диски в обыкновенном свете выглядят темными и состоят из двух темных полосок, разделенных светлой «H» полоской.

Изотропные диски в обыкновенном свете выглядят светлыми и в середине имеют темную «Z» полоску.

Z полоска – эта тонкая мембрана, которая является продолжением поверхностной мембраны вглубь мышечного волокна.

Она выполняет опорную функцию, поскольку через ее поры проходят протофибриллы.

В зоне Z мембраны также находятся триады или Т-системы триады представляют выпячивания плазматической мембраны с образованием поперечных трубочек в виде ярусов и цисцерн.

Они предсталяют саркоплазматический ретикулум, который содержит высокую концентрацию ионов Ca.

При возбуждении Z мембраны кальций по концентрационному градиенту выходит из саркоплазматического ретикулума в протофибриллярное пространство, вызывая процесс сокращения Активная реабсорбция ионов Са в саркоплазматический ретикулум за счет работы Са-насоса, приводит к расслаблению мышечного волокна.

Структурной единицей миофибриллы являются протофибриллы

Протофибриллы включают белковые нити актина и миозина, а также белки тропонин и тропомиозин.

Нити миозина – это толстые и короткие нити, которые входят только в состав анизотропного диска.

Нити актина – это тонкие и длинные нити, входящие в состав как изотропного, так и анизотропного дисков. Они вставлены между нитями миозина. От них свободна только H-полоска анизотропного диска.

Процесс сокращения происходит в результате скольжения нитей актина относительно нитей миозина, который запускается накоплением Са, при этом образуются актино-миозиновые комплексы (мостики) и нити актина вдвигаются в промежутки между нитями миозина.

Нити актина сближаются друг с другом.

Ширина А-диска (1,6 мкм) всегда остаётся постоянной, тогда как I-диски и H-полоски при сокращении сужаются

Механизм мышечного сокращения и расслабления.

2. Возникновение потенциала действие.

3. Проведение возбуждения вдоль клеточной мембраны до Z мембраны, а далее вглубь волокна по трубочкам саркоплазматического ретикулума.

4. Освобождение Са из триад.

5. Диффузия Са к протофибриллам.

6. Взаимодействие Са с тропонином.

7. Конформационное изменение комплекса тропомиозин-тропонин.

8. Освобождение активных центров актина.

9. Присоединение актина к миозину.

10. В присутствии белка актомиозина распад АТФ с освобождением энергии.

11. Скольжение нитей актина относительно миозина.

12. Укорочение миофибриллы.

13. Активация кальциевого насоса.

15. Понижение концентрации свободных ионов Са в саркоплазме.

16. Разрушение актин-миозиновых комплексов.

17. Обратное скольжение нитей актина относительно миозина.

18. Увеличение (восстановление) миофибриллы.

Дата добавления: 2016-06-24 ; просмотров: 811 ; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ

источник

Строение скелетной мышечной ткани.

Профессор Суворова Г.Н.

Мышечные ткани.

Представляют собой группу тканей, которые осуществляют двигательные функции организма:

1) сократительные процессы в полых внутренних органах и сосудах

2) перемещение частей тела относительно друг друга

4) перемещение организма в пространстве.

Мышечные ткани имеют следующие морфофункциональные характеристики:

1) Их структурные элементы имеют удлиненную форму.

2) Сократимые структуры (миофиламенты и миофибриллы) располагаются продольно.

3) Для мышечного сокращения необходимо большое количество энергии, поэтому в них:

— содержится большое число митохондрий

— имеются трофические включения

— может присутствовать железосодержащий белок миоглобин

— хорошо развиты структуры, в которых депонируются ионы Са ++

— Мышечная ткань подразделяется на две основные группы

2) Поперечнополосатую (исчерченную)

Гладкая мышечная ткань: имеет мезенхимное происхождение.

Кроме того, выделяют группу миоидных клеток, к ним относятся

— Миоидные клетки, имеющие нейральное происхождение (образует мышцы радужки)

— Миоидные клетки, имеющие эпидермальное происхождение (миоэпителиальные клетки потовых, слюнных, слезных и молочных желез)

Поперечнополосатая мышечная ткань подразделяется на скелетную и сердечную. Обе эти разновидности развиваются из мезодермы, но из разных ее частей:

— скелетная – из миотомов сомитов

— сердечная – из висцерального листка спланхнотома.

Скелетная мышечная ткань

Составляет около 35-40% массы тела человека. В качестве основного компонента входит в состав скелетных мышц, кроме того, образует мышечную основу языка, входит в состав мышечной оболочки пищевода и т.д.

Развитие скелетных мышц. Источник развития – клетки миотомов сомитьов мезодермы, детерминированные в направлении миогенеза. Стадии:

— дефинитивная форма миогенеза – мышечное волокно.

Строение скелетной мышечной ткани.

Структурно-функциональной единицей скелетной мышечной ткани является мышечное волокно. Оно представляет собой вытянутое цилиндрическое образование с заостренными концами, диаметром от 10 до 100 мкм, вариабельной длины (до 10-30 см.).

Мышечное волокно является комплексным (клеточно-симпластическим) образованием, которое состоит их двух основных компонентов

Снаружи мышечное волокно покрыто базальной мембраной, которая вместе с плазмолеммой миосимпласта образует так называемую сарколемму.

Миосимпласт является основным компонентом мышечного волокна как по объему, так и по выполняемой функции. Миосимпласт является гигантской надклеточной структурой, которая образуется путем слияния огромного числа миобластов в эмбриогенезе. На периферии миосимпласта располагается от нескольких сотен до нескольких тысяч ядер. Вблизи ядер локализуются фрагменты пластинчатого комплекса, ЭПС, единичные митохондрии.

Центральная часть миосимпласта заполнена саркоплазмой. Саркоплазма содержит все органеллы общего значения, а также специализированные аппараты. К ним относятся:

— аппарат передачи возбуждения с сарколеммы

на сократительный аппарат.

Сократительный аппарат мышечного волокна представлен миофибриллами.

Миофибриллы имеют вид нитей (длина мышечного волокна) диаметром 1-2 мкм. Они обладают поперечной исчерченностью, обусловленной чередованием различно преломляющих поляризованный свет участков (дисков) – изотропных (светлых) и анизотропных (темных). Причем миофибриллы располагаются в мышечном волокне с такой степенью упорядоченности, что светлые и темные диски соседних миофибрилл точно совпадают. Это и обусловливает исчерченность всего волокна.

Темные и светлые диски в свою очередь состоят из толстых и тонких нитей, которые называются миофиламентами.

Посередине светлого диска, поперечно тонким миофиламентам проходит темная полоска – телофрагма, или Z-линия.

Участок миофибриллы, расположенный между двумя телофрагмами называют саркомером.

Саркомер считается структурно-функциональной единицей миофибриллы — он включает в себя А-диск и расположенные по обе стороны от него две половины I-диска.

Толстые нити (миофиламенты) образованы упорядоченно упакованными молекулами фибриллярного белка миозина. Каждая толстая нить состоит из 300-400 молекул миозина.

Тонкие нити содержат сократимый белок актин и два регуляторных белка: тропонин и тропомиозин.

Механизм мышечного сокращенияописывается теорией скользящих нитей, которая была предложена Хью Хаксли.

В покое, при очень низкой концентрации ионов Са ++ в миофибрилле расслабленного волокна толстые и тонкие нити не соприкасаются. Толстые и тонкие филаменты беспрепятственно скользят относительно друг друга, в результате мышечные волокна не сопротивляются пассивному растяжению. Такое состояние свойственно мышце-разгибателю при сокращении соответствующего сгибателя.

Мышечное сокращение вызывается резким повышением концентрации ионов Са ++ и состоит из нескольких этапов:

— Ионы Са ++ связыватся с молекулой тропонина, которая смещается, открывая на тонких нитях участки связывания миозина.

— Головка миозина прикрепляется к миозин-связывающим участкам тонкой нити.

— Головка миозина изменяет конформацию и совершает гребковое движение, продвигающее тонкую нить к центру саркомера.

— Головка миозина связывается с молекулой АТФ, что приводит к отделению миозина от актина.

Саркотубулярная система – обеспечивает накопление ионов кальция и является аппаратом передачи возбуждения. Необходима для того волна деполяризации, проходящая по плазмолемме привела к эффективному сокращению миофибрилл. Она состоит из саркоплазматической сети и Т-трубочек.

Саркоплазматическая сеть представляет собой видоизмененую гладкую эндоплазматическую сеть и состоит из системы полостей и канальцев, которая в виде муфты окружает каждую миофибриллу. На границе А- и I-дисков трубочки сливаются, образуя пары плоских терминальных цистерн. Саркоплазматическая сеть выполняет функции депонирования и выделения ионов кальция.

Волна деполяризации, распространяемая по плазмолемме доходит вначале до Т-трубочек. Между стенкой Т-трубочки и терминальной цистерны имеются специализированные контакты, через которые волна деполяризации доходит до мембраны терминальных цистерн, после чего высвобождаются ионы кальция.

Опорный аппарат мышечного волокна представлен элементами цитоскелета, которые обеспечивают упорядоченное расположение миофиламентов и миофибрилл. К ним относятся :

— телофрагма (Z-линия) – область прикрепления тонких миофиламентов двух соседних саркомеров.

— Мезофрагма (М-линия) – плотная линия, расположенная в центре А-диска, к ней прикрепляются толстые филаменты.

— Кроме того, в составе мышечного волокна имеются белки, стабилизирующие его структуру, например:

— Дистрофин – одним концом прикрепляется к актиновым филаментам, а другим – к комплеку гликопротеидов, которые проникают в сарколемму.

— Титин – эластический белок, который тянется от М- к Z-линии, препятствует перерастяжению мышцы.

Кроме миосимпласта в состав мышечных волокон входят миосателлитоциты. Это мелкие клетки, которые располагаются между плазмолеммой и базальной мембраной, представляют собой камбиальные элементы скелетной мышечной ткани. Они активизируются при повреждении мышечных волокон и обеспечивают их репаративную регенерацию.

Различают три основных типа волокон:

Волокна I типа – красные мышечные волокна, характеризуются высоким содержанием в цитоплазме миоглобина, который и придает им красный цвет, большим числом саркосом, высокой активностью окислительных ферментов(СДГ), пребладанием аэробных процессов.Эти волокна обладают способностью медленного ,но длительного тонического сокращения и малой утомляемостью.

Волокна IIВ типа – белые — гликолитические, характеризуютс относительно низким содержанием миоглобина, но высоким –гликогена. Имеют больший диаметр, быстрые, тетанические, с большой силой сокращения, быстро утомляются.

Волокна IIА типа – промежуточные, быстрые, устойчивые к утомлению, окислительно-гликолитические.

Мышца как орган – состоит из мышечных волокон, связанных воедино системой соединительной ткани, сосудов и нервов.

Каждое волокно окружено прослойкой рыхлой соединительной ткани, которая содержит кровеносные и лимфатические капилляры, обеспечивающие трофику волокна. Коллагеновые и ретикулярные волокна эндомизия вплетаются в базальную мембрану волокон.

Перимизий – окружает пучки мышечных волокон. В нем содержатся более крупные сосуды

Эпимизий – фасция. Тонкий соединительно-тканный чехол из плотной соединительной ткани, окружающий всю мышцу.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Лучшие изречения: Как то на паре, один преподаватель сказал, когда лекция заканчивалась — это был конец пары: «Что-то тут концом пахнет». 8491 — | 8078 — или читать все.

85.95.179.227 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.

Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)
очень нужно

источник